Hurtigtestsett for fugleinfeksiøs bursal sykdom | |
Sammendrag | Påvisning av spesifikt antigen for fugleinfeksiøs bursitis innen 15 minutter |
Prinsipp | Ett-trinns immunokromatografisk analyse |
Deteksjonsmål | Antigen for infeksiøs bursal sykdom hos fugler |
Prøve | Kyllingbursa |
Lesetid | 10~15 minutter |
Mengde | 1 eske (sett) = 10 enheter (individuell pakking) |
Innhold | Testsett, bufferflasker, engangsdråper og bomullspinner |
Forsiktighet | Brukes innen 10 minutter etter åpning Bruk passende mengde prøve (0,1 ml av en pipette) Brukes etter 15–30 minutter ved romtemperatur hvis de oppbevares under kalde forhold. Anse testresultatene som ugyldige etter 10 minutter |
Infeksiøs bursal sykdom (IBD), også kjent somGumboro-sykdommen,smittsom bursitt oginfeksiøs fuglenefrose, er en svært smittsom sykdom hos ungekyllinger og kalkuner forårsaket av smittsomt bursalsykevirus (IBDV),[1] karakterisert avimmunsuppresjon og dødelighet vanligvis i alderen 3 til 6 uker. Sykdommen ble først oppdaget iGumboro, Delaware i 1962. Det er økonomisk viktig for fjørfeindustrien over hele verden på grunn av økt mottakelighet for andre sykdommer og negativ interferens med effektivvaksinasjonI de senere årene har svært virulente stammer av IBDV (vvIBDV), som forårsaker alvorlig dødelighet hos kyllinger, dukket opp i Europa,Latin-Amerika,Sørøst-Asia, Afrika ogMidtøstenSmitte skjer via den orofekale ruten, der den berørte fuglen skiller ut høye nivåer av viruset i omtrent 2 uker etter infeksjon. Sykdommen spres lett fra infiserte kyllinger til friske kyllinger gjennom mat, vann og fysisk kontakt.
Sykdommen kan oppstå plutselig, og sykeligheten når vanligvis 100 %. I den akutte formen er fuglene nedsunket, svekket og dehydrert. De produserer en vannaktig diaré og kan ha hovne avføringsfargede åpninger. Mesteparten av flokken ligger liggende og har rufsete fjær. Dødeligheten varierer med virulensen til den involverte stammen, smittedosen, tidligere immunitet, tilstedeværelse av samtidig sykdom, samt flokkens evne til å utvikle en effektiv immunrespons. Immunsuppresjon av svært unge kyllinger, under tre uker gamle, er muligens det viktigste utfallet og er kanskje ikke klinisk påviselig (subklinisk). I tillegg kan infeksjon med mindre virulente stammer ikke vise åpenbare kliniske tegn, men fugler som har bursal atrofi med fibrotiske eller cystiske follikler og lymfocytopeni før seks ukers alder, kan være utsatt foropportunistisk infeksjonog kan dø av infeksjon fra agenser som vanligvis ikke ville forårsake sykdom hos immunkompetente fugler.
Kyllinger som er smittet med sykdommen har vanligvis følgende symptomer: hakking på andre kyllinger, høy feber, rufsete fjær, skjelving og langsom gange, liggende sammen i klumper med hodene sunket mot bakken, diaré, gul og skummende avføring, problemer med utskillelse, redusert spising eller anoreksi.
Dødeligheten er rundt 20 %, med død innen 3–4 dager. Rehabilitering for overlevende tar omtrent 7–8 dager.
Tilstedeværelsen av maternelle antistoffer (antistoffer som overføres til kyllingen fra moren) endrer sykdommens utvikling. Spesielt farlige stammer av viruset med høy dødelighet ble først oppdaget i Europa; disse stammene har ikke blitt oppdaget i Australia.[5]