Produkter
Kyllinginfeksjonell bursal sykdomsvirus Ab Elisa-sett
Kyllinginfeksjonell bursal sykdomsvirus Ab Elisa-sett
| Sammendrag | Påvisning av nøytraliserende antistoff mot infeksiøs bursa av Fabricius-virus i kyllingserum |
| Deteksjonsmål | Antistoff mot kyllinginfeksjonell bursal sykdomsvirus |
| Prøve | Serum
|
| Mengde | 1 sett = 192 tester |
|
Stabilitet og lagring | 1) Alle reagenser skal oppbevares ved 2–8 ℃. Må ikke fryses. 2) Holdbarheten er 12 måneder. Bruk alle reagenser før utløpsdatoen som er angitt på settet.
|
Informasjon
Infeksiøs bursal sykdom(IBD), også kjent som Gumboro-sykdom, infeksiøs bursitt og infeksiøs fuglenefrose, er en svært smittsom sykdom hos unge fuglerkyllingerog kalkuner forårsaket av smittsomt bursalsykevirus (IBDV), karakterisert avimmunsuppresjonog dødelighet vanligvis i alderen 3 til 6 uker. Sykdommen ble først oppdaget iGumboro, Delawarei 1962. Det er økonomisk viktig for fjørfeindustrien over hele verden på grunn av økt mottakelighet for andre sykdommer og negativ interferens med effektivvaksinasjonI de senere årene har svært virulente stammer av IBDV (vvIBDV), som forårsaker alvorlig dødelighet hos kyllinger, dukket opp i Europa,Latin-Amerika,Sørøst-Asia, Afrika ogMidtøstenSmitte skjer via den orofekale ruten, der den berørte fuglen skiller ut høye nivåer av viruset i omtrent 2 uker etter infeksjon. Sykdommen spres lett fra infiserte kyllinger til friske kyllinger gjennom mat, vann og fysisk kontakt.
Prinsippet for testen
Settet bruker en konkurrerende ELISA-metode, der det forhåndspakkete VP2-proteinet fra det infeksiøse bursalsykdomsviruset på mikroplaten konkurrerer med anti-VP2-proteinantistoffet i serum om fastfasevektoren ved bruk av det monoklonale anti-VP2-proteinantistoffet. I testen tilsettes et monoklonalt antistoff som skal testes og et anti-VP2-protein, og etter inkubasjon, hvis prøven inneholder det VP2-proteinspesifikke antistoffet fra kylling-infeksiøse bursalsykdomsviruset, binder det seg til antigenet på den belagte platen. Dermed blokkeres bindingen av det monoklonale anti-VP2-proteinantistoffet til antigenet, etter vask for å fjerne det ubundne antistoffet og andre komponenter; deretter tilsettes et sekundært antistoff merket med anti-musenzym for å binde seg spesifikt til antigen-antistoffkomplekset på deteksjonsplaten; det ubundne enzymkonjugatet fjernes ved vask; TMB-substratet tilsettes mikrobrønnen for å utvikle farge, og absorbansverdien til prøven korreleres negativt med innholdet av anti-VP2-proteinantistoffet som finnes deri, og dermed oppnås formålet med å detektere anti-VP2-proteinantistoffet i prøven.
Innhold
| Reagens | Volum 96 tester/192 tester | ||
| 1 |
| 1 stk/2 stk | |
| 2 |
| 2,0 ml | |
| 3 |
| 1,6 ml | |
| 4 |
| 100 ml | |
| 5 |
| 100 ml | |
| 6 |
| 11/22 ml | |
| 7 |
| 11/22 ml | |
| 8 |
| 15 ml | |
| 9 |
| 2 stk/4 stk | |
| 10 | serumfortynningsmikroplate | 1 stk/2 stk | |
| 11 | Undervisning | 1 stk |
